Las Prioridades de los Grupos Funcionales

Las Prioridades de los Grupos Funcionales

Los Propiedades de los Grupos Funcionales. Son átomos o grupos de átomos que se unen a los hidrocarburos para formar otros compuestos mediante enlaces covalentes.

En el siguiente ejemplo se representa el Grupo Hidroxilo (-OH) unido mediante enlace simple a un hidrocarburo alifático cualquiera (R):

Grupo Hidroxilo

Nota: si el Grupo Funcional va unido a un hidrocarburo aromático, entonces este último se representa por Ar.

Las Series Homólogas:

Las Series Homólogas son las familias de compuestos orgánicos que poseen el mismo Grupo Funcional. Por ejemplo, la serie homóloga del Grupo Hidroxilo (-OH) da nombre a la serie homóloga de los Alcoholes.

Los compuestos de una misma Serie Homóloga se caracterizan por poseer propiedades y reactividad similares.

Prioridad de los Grupos Funcionales:

Al nombrar un compuesto orgánico que posee dos o más grupos funcionales, se tendrá en cuenta el grupo con mayor prioridad, considerando a los otros como sustituyentes. Las prioridades son:

  • Ácidos Carboxílicos > Ésteres > Halogenuros > Amidas > Aldehídos > Cetonas >  Alcoholes > Éteres > Alquenos > Alcanos

Clasificación y Ejemplos de los Grupos Funcionales:

  • Alquilo: formado por Alcanos. Da lugar a Radicales Alquilo (-CH3 metilo, -CH2CH3 etilo…)
  • Alquenilo: formado por Alquenos. Da lugar a Radicales Alquenilo (-CH=CH-CH3 1-propenilo…)
  • Alquinilo: formado por Alquinos. Da lugar a Radicales Alquinilo (-C≡CH etinilo…)
  • Hidroxilo: R-OH. Da lugar a los Alcoholes (CH3OH alcohol metílico, CH3CH2OH alcohol etílico…)
  • Alcoxi: R-O-R’. Da lugar a los Éteres (CH3OCH2CHmetoxietano, CH3OCH=CH2 metoxieteno…)
  • Carbonilo: R-(C=O)-R’. Da lugar a dos tipos de compuestos:
    • Aldehídos: cadena acabada en R-HC=O. Ejemplos: HCHO metanal, CH3CHO etanal… 
    • Cetonas: R-(C=O)-R’. Ejemplos: CH3-(C=O)-CH3 propanona, CH3CH2-(C=O)-CH2CH3
  • Carboxilo: R-(C=O)-OH. Da lugar a dos tipos de compuestos:
    • Ácidos Carboxílicos: CH3COOH ácido acético…
    • Anhídridos de Ácido: CH3COOCO-CH2CH3 anhídrido etanoico…
  • Acilo: R-COO-R’. Da lugar a los Ésteres: CH3COO-CH3 etanoato de metilo…
  • Amino: R-NR’R» o RR’C=N-R». Da lugar a dos tipos de compuestos:
    • Aminas: CH3NH-CH3 dimetilamina…
    • Iminas: CH3C=N-CH3
  • Amino-Carbonilo: R-(C=O)-NR’H o R-(C=O)-NR’R». Da lugar a los siguientes compuestos:
    • Amidas: CH3CO-NH2
    • Imidas: HCONHCOCH3
  • Nitro: R-NO2. Da lugar a los Nitrocompuestos: CH3-CH2-CH2NO2
  • Nitrilo: R-CN o R-NC. Da lugar a:
    • Nitrilos o Cianuros: H-C≡N…
    • Isocianuros: CH3-N≡C…
  • Tiol Sulfhidrilo: R-SH. Da lugar a los Tioles o Mercaptanos: CH3SH (metanotiol), CH3CH2SH (etanotiol)

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